天然氣標準氣體（11組份）
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產品名稱
天然氣標氣（11組份） 其它名稱
天然氣標氣（11組份） 配制方法
該氣體標準物質采用重量法制備，在充入一定量的已知純度的氣體組分之后，分別稱量氣瓶，充入的氣體組分的質量由兩次稱量的質量之差確定。
計算公式
Xi=ni/n
Xi：組分的摩爾數比（mol/mol）
Ni：組分的物質量（mol）
N：混合氣體中全部組分的物質的量（mol）
置信因子
K=2（置信概率95%）
不確定度
U=2%
濃度范圍
在相應飽和蒸汽壓下，根據客戶要求配制
制備標準
GBT5274.12018《氣體分析校準用混合氣體的制備第1部分稱量法制備一級混合氣體》 充裝壓力
充填壓力為 9.5 MPa，使用壓力下限為 0.5 MPa
隨貨資料
合格證+定值證書
包裝規格
8L/4L/2L/1L
氣瓶標準
包裝參數
氣體類型
常規氣體
腐蝕性氣體
氣瓶材質
國標鋁瓶
國標鋁瓶
氣瓶瓶閥
QF-21A型鍍鎳瓶閥
QF-21A型不銹鋼瓶閥
瓶閥螺紋
出氣口螺紋W21.8
出氣口螺紋W21.8
適配減壓閥
黃銅減壓閥
不銹鋼減壓閥
適配管道
普通
請根據相應耐腐性選擇
使用須知
1、請先將瓶身固定，瓶閥向上；
2、確認合格證，定值證書（分析報告），瓶身中的瓶號參數一致，并將合格證粘貼于瓶身上方1/3處；
3、確認設備及管道閥門無泄漏,確認瓶中氣體物質與閥門管道材質匹配，并不會產生腐蝕等化學反應；
4、確認壓力表與氣瓶壓力最高限值匹配；
5、連接氣瓶管道及閥門，在保證其他閥門關閉情況下，打開第一級閥門確認壓力表數值；
6、完成以上步驟，確認管道排空完成后，方可使用，請注意氣瓶使用環境達到安全規范。
天然氣標準氣體常規組分配比
組分名稱
標準值（mol/mol）
相對擴展不確定度(%)
n-C6H14
1000×10-6
U=2%,K=2
n-C4H10
0.200×10-2
i-C4H10
0.100×10-2
N2
2.00×10-2
C3H8
0.60×10-2
CO2
0.80×10-2
n-C5H12
200×10-6
i-C5H12
300×10-6
Neo-C5H12
1000×10-6
C2H6
3.50×10-2
CH4
余量
國標依據：GBT 13610-2014《天然氣的組成分析 氣相色譜法》
現行標準：GBT13610-2020《天然氣的組成分析氣相色譜法》
GB/T 13610-2020 天然氣的組成分析氣相色譜法
天然氣的組分及濃度范圍
組分
濃 度 范 圍
摩爾分數y/%
氦
0.01～10
氫
0.01～10
氧
0.01～20
氮
0.01～100
二氧化碳
0.01～100
甲烷
0.01～100
乙烷
0.01～100
丙烷
0.01～100
異丁烷
0.01～10
正丁烷
0.01～10
新戊烷
0.01～2
異戊烷
0.01～2
正戊烷
0.01～2
己烷
0.01～2
庚烷和更重組分
0.01～1
一氧化碳a
0.01～1
硫化氫
0.3～30
a常規天然氣一般不含一氧化碳組分，煤制天然氣等特殊樣品中可能含有的一氧化碳組分可采用本標準規定的方法進行檢測。
一、方法提要
具有代表性的天然氣樣品（以下簡稱氣樣）和已知組成的標準混合氣（以下簡稱標準氣），在同樣的操作條件下，用氣相色譜法進行分離。氣樣中許多重組分可以在某個時間通過改變流過柱子載氣的方向，獲得一組不規則的峰，這組重組分可以是 Ｃ５ 和更重組分、Ｃ６ 和更重組分或 Ｃ７ 和更重組分。由標準氣的組成值，通過對比峰高、峰面積或者兩者均對比，計算獲得氣樣的相應組成。
二、標準氣
分析需要的標準氣可采用國家二級標準物質，或按 ＧＢ／Ｔ５２７４．１制備。在氧和氮組分分析中，稀釋的干空氣是一種適用的標準物質。
標準氣的所有組分應處于均勻的氣態。對于摩爾分數不大于５％的組分，與樣品相比，標準氣中相應組分的摩爾分數應不大于１０％，也不低于樣品中相應組分濃度的１／２。對于摩爾分數大于５％的組 分，標準氣中相應組分的濃度應不低于樣品中組分濃度的１／２，也不大于該組分濃度的２倍。標準氣中組分的最低濃度宜不小于０．１％。
三、儀器與設備
１ 檢測器
選用熱導檢測器，或在靈敏度和穩定性方面與之相當的檢測器。要求對于正丁皖摩爾分數為1%的氣樣，進樣0.25ml，至少應產生0.5mV的信號。
２ 進樣系統
應選用對氣樣中的組分呈惰性和尤吸附性的材料制成，應優先選用不銹鋼。進樣系統應配備帶定量管的進樣閥，定量管體積為０．２５ｍＬ～２ｍＬ，內徑２ｍｍ。如果內徑小于２ｍｍ，定量管應帶加熱器。
四、柱溫控制
恒溫操作時，柱溫保待恒定，其變化應在０．３ ℃以內。程序升溫時，柱溫不應超過柱中填充物推薦
的溫度限額。
五、檢測器溫度控制
在分析的全過程中，檢測器溫度應等千或高千最高柱溫，并保待恒定，其變化應在０．３℃以內。
六、載氣控制
在分析的全過程中，載氣流量保待恒定，其變化應在１％以內。
七、線性檢查
對于摩爾分數大于５％的任何組分，應獲得其線性數據。在寬濃度范圍內，色譜檢測器并非真正的線性，應在與被測樣品濃度接近的范圍內，建立其線性。
對于摩爾分數不大于５％的組分，可用２個～３個標準氣在大氣壓下，用進樣閥進樣，獲得組分濃度與響應的數據。
對于摩爾分數大于５％的組分，可用純組分或一定濃度的混合氣，在一系列不同的真空壓力下，用進樣閥進樣，獲得組分濃度與響應的數據。
八、線性檢查的注意事項
在大氣壓下，氮氣、甲皖和乙皖的可壓縮性小于１％。天然氣中的其他組分，在低于大氣壓下，仍具有明顯的可壓縮性。
對于蒸氣壓小于100ｋＰａ的組分，由于沒有足夠的蒸氣壓，不能用純氣體來檢測其線性。對于這類組分，可用氮氣或甲皖與之混合，由此獲得其分壓，并使總壓達到100ｋＰａ。可采用一個含有各種待測組分的標準氣，通過在不同的壓力下分別進樣的方法來進行線性檢查。
九、進樣
１ 一般要求
為了獲得檢測器對各組分，尤其是對甲皖的線性響應，進樣量不應超過0.5ｍＬ。除了微量組分，使用這樣的進樣量，都能獲得足夠的精密度。測定摩爾分數不高千 ５％ 的組分時，進樣量允許增加到５ｍＬ。樣品瓶到儀器進樣口之間的連接管線應選用不銹鋼或聚四頜乙烯管，不得使用銅、聚乙烯、聚氯乙烯或橡膠管。
２ 吹掃法
打開樣品瓶的出口閥，用氣樣吹掃包括定量管在內的進樣系統。對于每臺儀器應確定和驗證所需的吹掃量。定量管進樣壓力應接近大氣壓，關閉樣品瓶閥，使定量管中的氣樣壓力穩定。然后立即將定量管中氣樣導入色譜柱中，以避免滲入污染物。
３ 封液置換法
如果氣樣是用封液置換法獲得，那么可用封液置換瓶中氣樣吹掃包括定量管在內的進樣系統。某些組分，如二氧化碳、硫化氫、已皖和更重組分可能被水或其他封液部分或全部脫除，當精密測定時，不得采用封液置換法。
４ 真空法
將進樣系統抽空，使絕對壓力低于100Ｐａ，將與真空系統相連的閥關閉，然后仔細地將氣樣從樣品瓶充入定量管至所要求的壓力，隨后將氣樣導入色譜柱。
十、分離乙烷和更重組分、二氧化碳的分配柱操作
使用氨氣或氫氣作載氣，選擇合適的進樣量進樣，并在適當時候反吹重組分。按同樣方法獲得標準氣相應的響應。如果此色譜柱能將甲皖與氮和氧分離，那么也可用此柱來測定甲皖，但進樣量不得超過0.5ｍＬ。
十一、分離氧、氮和甲皖的吸附柱操作
使用氨氣或氫氣作載氣，對千甲皖的測定，進樣量不得超過0.5ｍＬ，進樣獲得氣樣中氧、氮和甲皖的響應。按同樣方法獲得氮和甲皖標準氣的響應。如有必要，導入在一定真空壓力下并且壓力被精確測量的干空氣或經氨氣稀釋的干空氣，獲得氧和氮的響應。氧含量約為ｌ％的混合物可按以下方法制備，將一個常壓干空氣氣瓶用氨氣充壓到２ＭＰａ，此壓力不需精確測量。因為此混合物中的氮應通過和標準氣中的氮比較來確定。此混合物氮的摩爾分數乘以0.268，就是氧的摩爾分數，或者乘以0.280就是氧加氧的摩爾分數，幾天前制備的氧標準氣是不可靠的。由千氧的響應因子相對穩定，對千氧允許使用響應因子。
十二、分離氮氣和氫氣的吸附柱操作
使用氮氣或氧氣作載氣，進樣１ｍＬ～５ｍＬ。記錄氨和氫的響應，按同樣方法獲得合適濃度氨和氫標準氣相應的響應。
